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2012 OARSI(Osteoarthritis Research Society International) world congressで修士2年藤岡さんが発表しました。
第２5回日本軟骨代謝学会 でで修士1年藤岡さんが発表しました。 (2012年3月9-10日;ウィルあいち) Analyses of cartilage superficial layer using immunohistochemical staining
The Human Embryo が InTechから出版されました。 先天異常標本解析センター山田重人先生の編集で高桑も協力させて頂きました。 ２つの章の執筆も行なっています。 Yamada S, Takakuwa T, Introduction: Overview of development in human embryos (ヒト胚子発生の概説） Yamada S, Takakuwa T et al,Developmental Anatomy of the Human Embryo: 3D-Imaging and Analytical Techniques (ヒト胚子の発生と解剖：3Dイメージングを用いた解析法) ISBN 978-953-51-0124-6, Hard cover, 180 pages
Publication date: March 2012 中島さんの修士論文がCongenit Anomに掲載されました。 
 2.Nakashima T, Hirose A, Yamada S, Uwabe C, Kose K, Takakuwa T, Morphometric analysis of the brain vesicles during the human embryonic period by magnetic resonance microscopic imaging, Congenit Anom (Kyoto). 2012 Mar;52(1):55-8, doi; 10.1111/j.1741-4520.2011.00345.x ABSTRACTThe development of the brain vesicles between Carnegie stages (CS) 17 and 23 was analyzed morphometrically using 177 magnetic resonance image data derived from the Kyoto Collection of Human Embryos. Whole embryonic volume was 106.55 ± 21.08 mm3 at CS17, exponentially increasing to CS23 when it reached 1357.28 ± 392.20 mm3. Length of brain vesicles was 29.83 ± 2.52 mm at CS17, increased almost linearly and reached 49.31 ± 6.66 mm at CS23. The rate of increase was approximately 4.2 times higher on the dorsal side than on the ventral side. The increase in the length of the brain vesicles resulted mainly from that of the prosencephalon, and the rate of increase was three times higher on the dorsal side than on the ventral side of the prosencephalon.
■ 研究科横断型プログラムについてのポスター.pdf 理工学、細胞生物学、地域・社会学の3領域からの医療への取り組みを専門家に紹介していただき、討論をします。 ＜次世代の生体情報取得機器開発＞ 10/3. 杉本 直三（京都大学大学院 医学研究科 人間健康 科学系専攻：教授） 画像処理・解析による診断と治療の支援 10/10. 酒井 晃二（京都大学大学院 医学研究科 人間健康科学系専攻：講師） 画像解析と診断との融合：MRIの例を中心に 10/17. 椎名 毅（京都大学大学院 医学研究科 人間健康科学系専攻：教授） 次世代の検査機器開発；超音波と光による生体機能・性状のイメージング
＜次世代の生体医療材料の開発とその臨床応用＞ 10/24. 岩田 博夫（京都大学 再生医科学研究所：教授） 人工材料への細胞の接着 10/31. 森本 尚樹（関西医科大学形成外科：講師） 細胞、細胞成長因子を用いた皮膚再生 11/7. 山本 雅哉（京都大学 再生医科学研究所：准教授） 新しいDrug delivery systemの開発 11/14. 藤林 俊介（京都大学 医学部附属病院整形外科：講師） 生体活性チタンを用いた新しい骨関節疾患治療
＜次世代の細胞生物学的アプローチ＞ 11/21. 前川 平（京都大学 医学部附属病院 輸血細胞治療部：教授） 京都大学における細胞治療・再生治療開発への挑戦 11/28. 門脇 則光（京都大学 医学部附属病院 血液・腫瘍内科：准教授） がん免疫療法としての細胞療法 12/5. 青井 貴之（京都大学 iPS細胞研究所：教授） 細胞治療に向けたiPS細胞の現状と課題 12/12. 細田 公則（京都大学大学院 医学研究科 人間健康科学系専攻：教授） 糖尿病、肥満症、メタボリックシンドロームの次世代医療
＜医療の新しい社会還元の模索＞ 12/19. 山田 実（京都大学大学院 医学研究科 人間健康科学系専攻：助教） 転倒予防を通した新たな地域との関わり 12/26. 伊藤 達也（京都大学 医学部附属病院 探索医療センター:助教） 治験、臨床試験を実施する際の行政との関わり 1/16. 仙石 慎太郎（京都大学 細胞-物質統合拠点：准教授） 幹細胞の品質評価・安定培養技術とイノベーション 1/23. 宮野 公樹（京都大学 学際融合教育研究推進センター：准教授） 新しい医療のための異分野融合ダイナミクス
ヒトの発生を知りたい、もの作りに興味がある、コンピューターグラフィックスに関心がある、生命倫理についても考えてみたい等、全学部からの幅広い興味を持つ学生の参加を期待します。 なお、開講初年度につき、模型がうまく出来るかは、学生の創意工夫と努力と運によります。 ゼミは、山田重人教授、杉本直三教授の協力を得ます。 ■ ポケットゼミHP（外部リンク） 神楽所さんの卒論「外耳の動きをdifferential growthで説明する」がHead Face Medicineに掲載されました。 『ヒト胚子期に外耳は顔の側方を頭側に大きく移動する』と、多くの発生学の教科書に記載されている。 この動きは”移動 (migration)”ではなく ”分化・成長 (differential growth)” で説明できることを、われわれ は、MRIデータを用いて、個体の中心に基準点をおき、位置変化の絶対値を検討することで明らかにした。 実際の観察では、目や口といった顔の表面にある解剖学的基準をもとに相対的な動きとしてとらえため、外耳は移動してみえるのである。Head Face Med. 2012 Feb 1;8(1):2.
 AbstractExternal ears, one of the major face components, show an interesting movement during craniofacial morphogenesis in human embryo. The present study was performed to see if movement of the external ears in a human embryo could be explained by differential growth. In all, 171 samples between Carnegie stage (CS) 17 and CS 23 were selected from MR image datasets of human embryos obtained from the Kyoto Collection of Human Embryos. The three-dimensional absolute position of 13 representative anatomical landmarks, including external and internal ears, from MRI data was traced to evaluate the movement between the different stages with identical magnification. Two different sets of reference axes were selected for evaluation and comparison of the movements. When the pituitary gland and the first cervical vertebra were selected as a reference axis, the 13 anatomical landmarks of the face spread out within the same region as the embryo enlarged and changed shape. The external ear did move mainly laterally, but not cranially. The distance between the external and internal ear stayed approximately constant. Three-dimensionally, the external ear located in the caudal ventral parts of the internal ear in CS 17, moved mainly laterally until CS 23. When surface landmarks eyes and mouth were selected as a reference axis, external ears moved from the caudal lateral ventral region to the position between eyes and mouth during development. The results indicate that movement of all anatomical landmarks, including external and internal ears, can be explained by differential growth. Also, when the external ear is recognized as one of the facial landmarks and having a relative position to other landmarks such as the eyes and mouth, the external ears seem to move cranially. 廣瀬さんの修論＿ヒト胚子期の肝臓の形態形成がAnat Recに掲載されました。 
 胚子期において肝臓は腹腔内最大の実質器官であり、造血・代謝を担い、胚子や胎児の成長に大きく影響を与えている。しかし胚子の肝臓の発生、特に形態の変化に関しては現在ほとんど知られていない。そこでMR顕微鏡によって撮像された約1200例の胚子MR画像のうちCarnegie Stage(CS)14~23の67例を用いて、胚子期の肝臓の形態学的解析、形態計測学的解析、及び肝内血管系の解析を行った。 形態学的解析では胚子における肝臓及び周辺器官である心臓・肺・胃・後腹膜器官の立体画像を作成し、肝臓の形態学的変化を観察した。その結果、肝臓はCSと連動して周辺器官による陥凹や平面の形成、およびその消失という特徴的な形態変化を起こしていることが明らかになった。肝臓は頭側では心臓と接してり、CS17・18において心陥凹を形成する。心陥凹はCS20で消失し、CS22・23では横隔膜により隆起が形成される。背側では胃と接しており、CS15から胃陥凹を形成している。胃陥凹は胃の発達に伴って胃全体を覆うように変化する一方、十二指腸球部によりCS19から平面を形成する。背側右方ではCS20以降副腎陥凹が形成される。また腹側ではCS17・18に臍陥凹が形成されるが、CS20には消失する。一方で肺、左側副腎、後腎、生殖腺は肝臓に隣接しているが、形態学的な影響は明らかでない。これらの結果から、各CSにおける肝臓の形態とその変化を詳細に知ることができ、また肝臓は心臓・横隔膜・胃・右副腎の形態を反映していることがわかった。これは肝臓を観察することで肝臓だけでなく周辺器官の形成不全や形態異常を発見できることを意味する。 形態計測学的解析では計測した肝臓の容積・断面積・3次元的分布、及び胚子の体積・腹部断面積・Trunk Height(TH)の全てにおいて、CSが進むとともに値が増加した。また、各CSにおける肝臓の縦径に対する横径及び厚みの比はCS14から17では値が増加、CS17から19では減少する傾向がみられた。肝臓の縦径に対するTHの比を計算するとCS14から17においてはほぼ一定であるが、CS17から19において急激に増加し、しかしCS20から23では再び変化が小さくなる。これは肝臓はCS17までは主に横断面における平面状の発生が進むに対して、CS18からは頭尾方向への発生が顕著である事を意味する。これらの結果から、肝臓の発生における計測基準を設け、より明確に肝臓の発生の様子を表すことができたと考えられる。 肝内血管系の解析では、各CSにおける主要な肝内血管の形成状態とその位置関係を観察した。CS17以降では約70%の胚子において左・中・右肝静脈が見られ、血管形成においてもCSとの相関が見られた。本論文では胚子期における肝臓の発生及び周辺器官との関係を詳細に表すことができたといえる。将来的には妊娠初期の胎児診断における重要な基礎的データとなると考えられる。 1. Hirose A, Nakashima T, Yamada S, Uwabe C, Kose K, Takakuwa T, Embryonic liver morphology and morphometry by magnetic resonance microscopic imaging , Anat Rec (Hoboken). 2012 Jan;295(1):51-9., doi; 10.1002/ar.21496 AbstractEmbryonic liver has a unique external morphology and quantitative morphometry, based on magnetic resonance imaging data of human embryos from the Kyoto Collection of Human Embryos. Liver morphogenesis is strongly affected by the adjacent organs and tissues. The left ventricle develops to the left medial-caudal side, which results in the formation of a depression at left medial region and a prominence bilaterally at the cranial surface of the liver between Carnegie Stage (CS)17 and CS19. An imprint of the stomach that formed at the dorsal left-medial region of the liver became more marked with development until CS23. A depression induced by the umbilicus formed at the ventral region of the liver between CS16 and CS19. An indentation caused by the right adrenal gland formed at the dorsal-caudal region of the liver surface from CS20. Morphometric analysis revealed that the volume of the liver increased exponentially from CS14 through CS23. The liver developed preferentially along the dorsoventral axis and right/left axis until CS17, along the craniocaudal axis between CS17 and CS19, and then in all directions after CS19. Several important developmental phenomena, such as differentiation of the diaphragm, the extension of the body axis of the embryo, and the physiologic herniation of the intestine into the umbilical cord, may affect morphometric data. These data contribute to a better understanding of liver development as well as the morphogenesis of adjacent organs, both temporally and spatially, and serve as a useful reference for fetal medicine and prenatal diagnosis. |
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